北京岐黄药品临床研究中心_2016北京岐黄药品临床研究中心招聘信息

职位类别：生物/制药/化工/环保类
职位性质：全职发布日期：2016-08-15

工作地点：北京市丰台区学历要求：本科
招聘人数：5 人
职位描述及要求：
工作职责： 1. 负责药物临床研究的方案设计及资料撰写； 2. 负责国内外相关医学进展及同类品种文献资料的收集与整理； 3. 负责研究项目AE及SAE的审核，以及医学支持工作； 4. 负责对相关人员进行方案培训等； 5. 负责会议医学相关资料的准备及设计； 6. 负责与临床专家的联系与沟通工作。 任职要求： 1. 学位要求：硕士及以上学位。 2. 专业要求：临床中西医相关专业 4. 其他要求： 外语要求：英语水平相当于CET4或以上； 熟练掌握办公自动化软件的应用； 具有较强的执行力和沟通能力 ； 具有较强的书面和口头表达能力； 具有较强的集体意识和良好的团队合作精神； 有良好的职业道德； CFDA认可的GCP培训合格证书者优先。
联系方式
邮 编：100048
公司简介

北京岐黄药品临床研究中心（BeiJing QiHuang Medicine Clinical Research Center）创立于1999年，是国内最早成立的CRO公司之一。致力于中药新药注册研究、上市后再评价、数据管理及生物统计的专业化服务。“岐黄CRO”已形成了独特的品牌影响力，成为行业中知名的合同研究组织。
中心组织实施民族药、化学药、生物制剂等Ⅰ～Ⅳ期临床试验以及上市后再评价研究400余项。
自主研发中药新药10余项，均已获得国家药物临床试验批件或新药证书。
中心拥有专业的人才队伍，丰富的专家资源，良好的合作伙伴，独立运营的数据管理与统计平台，以及覆盖全国多地区的办事处。
建立了完善的临床研究管理流程、标准操作规范（SOPs）及质量保证体系，基于数据质量及风险控制的临床监查体系，为客户提供专业化的优质服务，为产品提供基于临床定位、生命周期的顶层设计，深度挖掘每个产品的特色与优势，提升产品价值。
岐黄团队严谨的工作精神、丰富的医药法律法规知识、精准把握政策方向与技术要求，深受合作伙伴的信赖与支持。
近20年的发展与壮大，“岐黄CRO”已成为中医药临床研究经典品牌，中心将秉承诚信务实，专业高效，品质服务，合作共赢的经营理念，持续创新，铸就未来。

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