一、公司简介
瑞普(天津)生物药业有限公司是集化学药物制剂、生物化学制剂、植物活性制剂和营养类制剂类等多门类、全方位的动物保健品专业化高新技术企业。
瑞普现拥有粉针剂/注射剂/口服溶液剂/片剂/颗粒剂/粉剂/散剂)/预混剂/消毒剂等十多条等自动化生产线。年营业收入超2亿元以上,并以每年不低于30%幅度增长。
二、招聘职位
研发实验员(2名)
岗位职责:
1、参与研发产品的留样稳定性记录和管理;
2、协助研发工程师进行文献检索、物料领取、小样配制、制剂类型考察等药品研发试验工作;
3、完成实验室安全、卫生等日常管理及实验室月度计划的请购等工作;
4、研发部实验室原辅料小样管理;
5、文号报批样品及相关项目中小样中试等产品的配制,研发用原料小样的索要;
6、完成领导交办的其他工作任务。
任职资格:
1、 本科及以上学历,兽医、动物医学、药学、药物制剂、制药工程等相关专业;
2、 熟练掌握相关实验仪器的操作;
QC专员(1名)
岗位职责:
1、 负责原辅料、半成品、成品检验的实际操作及操作规程的起草修订;
2、 负责标准品(对照品)的管理及发放;
3、 负责试剂、试药的接受、发放、登记工作;
4、 负责接收留样观察的样品及留样检验操作和记录;
5、 负责填写检验记录、出具检验报告并按时交QC主管审核;
6、 负责天平室、仪器室、标准品的管理;
7、 完成领导交办的其他工作任务。
任职要求:
1、性别不限,性格温和、细致、调理清晰;
2、本科及以上学历:药学、动物医学、畜牧兽医、制药、生物技术等相关专业;
3、能熟练使用高效液相色谱仪、紫外等仪器检测实验;熟练掌握分析检验知识;
4、有良好的检验技能及专业操作能力;较强的分析能力、学习能力、协调及沟通能力;
QA专员(1名)
岗位职责:
1、公司GMP管理体系的维护和质量原则的贯彻落实与监督执行;
2、参与公司内控质量标准(辅料、包材)的制定;
3.参与原辅料、包装材料、半成品及产成品的检验及取样、留样,对留样室的管理;
4.负责生产现场的监督、指导与纠错。调查、处理车间反馈的各种生产相关问题。负责生产记录的回收和初审,确保其及时性、真实性;
5.参与质量事故(包括产品投诉)的调查、取证、分析、汇总与上报;
6.完成领导交办的其他工作任务。
任职要求:
1、本科及以上学历:药学、动物医学、畜牧兽医、制药、生物技术等相关专业;
2、了解生产制备工艺、设备的基本知识、熟悉GMP规范;
3、良好的组织协调、沟通能力、分析能力、紧急事件的应变能力;
生产技术员(13名)
岗位职责:
1、负责产品生产及新产品试生产;
2、积极参加生产技术培训;
3、积极按照岗位SOP、设备操作规程进行操作,并能及时发现问题进行纠正;
4、完成部门经理布置的其他工作。
任职要求:
1、专科及以上学历:药学、动物医学、畜牧兽医、制药、生物技术等相关专业;
2、踏实稳重,工作细心,责任心强;
3、熟悉各种药物制剂的生产工艺和GMP规范;
4、积极肯干、思路灵活、有较强的沟通协调能力与执行能力,有团队协作精神。
人力资源专员(1名)
岗位职责:
1、协助处理人力资源部的日常相关工作;
2、配合其他同事完成招聘、培训、员工关系、绩效考核等方面的工作;
3、完成部门经理布置的其他工作。
任职要求:
1、2017年人力资源管理专业毕业生,全日制统招本科及以上学历;
2、性格开朗,踏实稳重,工作细心,责任心强;
3、熟练操作各类办公软件,悟性高、学习能力及可塑性强、组织能力强、形象气质佳;
4、有较强的沟通协调能力与执行能力,有团队协作精神。
三、招聘及联系方式
请应聘者将个人简历及相关资质证书等复印件(或相关信息)投送如下:
1、天津东丽经济开发区六经路6号 瑞普(天津)生物药业有限公司人力资源部(收)(邮编:300300)
2、电子邮箱:ringpu_hr@163.com(请勿以附件形式发送)
3、电话:022-24981991-8006 (注:请在简历中标明应聘岗位)
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