高一生物下学期重点知识点复习

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【#高一# 导语】学习新知识时,同学们首先要掌握其基本概念,这样才能够深入的去了解,®文档大全网为各位同学整理了《高一生物下学期重点知识点复习》,希望对你的学习有所帮助!

1.高一生物下学期重点知识点复习 篇一


  1.作为运载体必须具备的特点是:能够在宿主细胞中复制并稳定地保存;具有多个限制酶切点,以便与外源基因连接;具有某些标记基因,便于进行筛选。质粒是基因工程最常用的运载体,它存在于许多细菌以及酵母菌等生物中,是能够自主复制的很小的环状DNA分子。

  2.基因工程的一般步骤包括:

  ①提取目的基因

  ②目的基因与运载体结合

  ③将目的基因导入受体细胞

  ④目的基因的检测和表达。

  3.重组DNA分子进入受体细胞后,受体细胞必须表现出特定的性状,才能说明目的基因完成了表达过程。

  4.区别和理解常用的运载体和常用的受体细胞,目前常用的运载体有:质粒、噬菌体、动植物病毒等,目前常用的受体细胞有大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、酵母菌和动植物细胞等。

  5.基因诊断是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子做探针,利用DNA分子杂交原理,鉴定被检测标本的遗传信息,达到检测疾病的目的。

  6.基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的。

2.高一生物下学期重点知识点复习 篇二


  细胞核----系统的控制中心

  一、细胞核的功能:是遗传信息库(遗传物质储存和复制的场所),是细胞代谢和遗传的控制中心;

  二、细胞核的结构:

  1、染色质:由DNA和蛋白质组成,染色质和染色体是同样物质在细胞不同时期的两种存在状态.

  2、核膜:双层膜,把核内物质与细胞质分开.

  3、核仁:与某种RNA的合成以及核糖体的形成有关.

  4、核孔:实现细胞核与细胞质之间的物质交换和信息交流

3.高一生物下学期重点知识点复习 篇三


  1、科学家根据细胞内有无以核膜为界限的细胞核,把细胞分为真核细胞和原核细胞两大类。

  2、氨基酸是组成蛋白质的基本单位。

  3、一切生命活动都离不开蛋白质,蛋白质是生命活动的主要承担者。

  4、核酸是细胞内携带遗传信息的物质,在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。

  5、糖类是主要的能源物质。

  6、脂肪是细胞内良好的储能物质。

  7、每一个单体都以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架,由许多单体连接成多聚体。

  8、水在细胞中以两种形式存在。一部分与细胞内的其他物质相结合,叫做结合水。

  细胞中绝大部分的水以游离的形式存在,可以自由流动,叫做自由水。

  9、细胞中大多数无机盐以离子的形式存在。

  10、细胞膜主要由脂质和蛋白质组成。

  11、细胞膜的功能:将细胞与外界环境分隔开;控制物质进出细胞;进行细胞间的信息交流。

  12、细胞器膜和细胞膜、核膜等结构,共同构成细胞的生物膜系统。

  13、细胞核控制着细胞的代谢和遗传。

  14、细胞核是遗传信息库,是细胞代谢和遗传的控制中心。

  15、细胞膜和其他生物膜都是选择透过性膜。

4.高一生物下学期重点知识点复习 篇四


  DNA的复制

  1、DNA半保留复制的实验:DNA分子复制为半保留复制。

  2、DNA分子复制的过程

  ①、时间:有丝XX间期和减数XX间期

  ②、条件:模板—DNA双链原料—细胞中游离的四种脱氧核苷酸能量—ATP多种酶

  ③、过程:边解旋边复制,解旋与复制同步,多起点复制。

  ④、特点:半保留复制,新形成的DNA分子有一条链是母链,

  ⑤、意义:通过复制,使遗传信息从亲代传给了子代,保证遗传信息的连续性。

  3、与DNA复制有关的碱基计算

  ①一个DNA连续复制n次后,DNA分子总数为:2n

  ②第n代的DNA分子中,含原DNA母链的有2个,占1/(2n-1)

  ③若某DNA分子中含碱基T为a,

  1)则连续复制n次,所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为:a(2n-1)

  2)第n次复制时所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为:a·2(n-1)

5.高一生物下学期重点知识点复习 篇五


  人类遗传病的判定方法

  口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病男正非伴性;显性看男病,男病女正非伴性。

  第一步:确定致病基因的显隐性:可根据

  (1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性);

  (2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。

  第二步:确定致病基因在常染色体还是性染色体上。

  ①在隐性遗传中,父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常,为常染色体上隐性遗传;

  ②在显性遗传,父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病,为常染色体显性遗传。

  ③不管显隐性遗传,如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常,都不可能是Y染色体上的遗传病;

  ④题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病,如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。

  注:如果家系图中患者全为男性(女全正常),且具有世代连续性,应首先考虑伴Y遗传,无显隐之分。

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