大多数*子植物都具有多胚现象(Polyembryony),这是由于1个雌配子体上的几个或多个颈卵器的卵细胞同时受精,形成多胚,称为简单多胚现象或者由于1个受精卵,在发育过程中,胚原组织分裂为几个胚,这是裂生多胚现象(cleavage polyembryony)。
多胚现象(phlyembryony)的产生有两个途径:
一是简单多胚现象(simple polyembryony),由一个雌配子体上的几个颈卵器同时受精,因而在胚胎发育早期,可以产生两个以上的原胚。
另一是裂生多胚现象(cleavage polyembryony),仅一个卵受精,生成4个胚细胞,分别单独发育成四个幼胚。而胚胎发育中,通常只有1个(很少两个或更多)幼胚正常分化、发育,成为种子中成熟的胚。
在*子植物这一章中,有两套名词时常并用或混用,一套是在种子植物中习用的,如"花"、 "雄蕊"、"心皮"等,一套是在族类植物中习用的,如"孢子叶球"、"小孢子叶"、"大孢子叶"等。这种情况的产生是有其历史原因,19世纪中叶以前,人们不知道种子植物的这些结构和蕨类植物的结构有系统发育上的联系,所以出现了这两套名词。1851年,德国植物学家荷夫马斯特 (Hofmeister)将蕨类植物和种子植物的生活史完全贯通起来,人们才知道*子植物的球花相当于族类植物的孢子叶球,前者是后者发展而来。
在早期的分期里,*子植物被认为是一个"自然"的群体。但是,一些化石的发现猜测被子植物可能演化自一*子植物的祖先,这将使得*子植物形成一个并系群,若将所有灭绝的物种都考虑进来的话。现代的亲缘分支分类法只接受单系群的分类,可追溯至一共同的祖先,且包含着此一共同祖先的所有后代。因此,虽然"*子植物"一词依然广泛地被使用来指非被子植物的其他种子植物,但之前一度被视为*子植物的植物物种一般都被分至四个类群中,以让植物界内的门都有着相同的阶层。
考虑其他已灭绝的*子植物,现存物种的分子种系发生学已和其对于开花植物是组成一单系群或并系群的形态类别相冲突。而还在争议上的还有,买麻藤门会是被子植物的旁支,亦或是其他已灭绝的*子植物之旁支,或同源。
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