题目：急诊处方用量一般不得超过（ ）。 选项A：５天 选项B：７天 选项C：１日 选项D：３天 答案：３天 题目：制备临时合剂，正确的操作是（ ）。 选项A：亲水性不溶性固体药物调配合剂时，应先研细，且必须加助悬剂，取适量溶剂共研均匀 选项B：凡水溶性药物宜先溶于水，醇溶性药物宜先溶于醇，然后缓缓混合，以防止或减少沉淀 选项C：如果是易挥发性药物或芳香水剂等，则应用热蒸馏水调配，且宜在最先加入 选项D：两种药物配伍时产生沉淀者，可先混合后再稀释 答案：凡水溶性药物宜先溶于水，醇溶性药物宜先溶于醇，然后缓缓混合，以防止或减少沉淀 题目：下列空心胶囊的规格最大的是（ ）。 选项A：5 选项B：0 选项C：2 选项D：000 答案：000 题目：关于混合的叙述，正确的是（ ）。 选项A：液体与固体混和制备混悬液时可使用玻棒 选项B：需要混合的两个固体的量相差太大，可采取融合法 选项C：液体与固体混和制备溶液剂时可使用研钵 选项D：需要混合的半固体的各种成分数量差距较大时，可采取等量递加分步进行的方式 答案：需要混合的半固体的各种成分数量差距较大时，可采取等量递加分步进行的方式 题目：量杯的作用有（）。 选项A：可以大量、快速分装 选项B：分装大瓶液体 选项C：混合液体 选项D：稀释液体 答案：稀释液体, 分装大瓶液体 题目：《药品管理法》的规定中，正确的是（）。 选项A：未经批准生产的药品以劣药论处 选项B：中药材和中药饮片也要实施批准文号管理 选项C：药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在 选项D：药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志 答案：药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志 题目：关于《处方管理办法》的规定，正确的是（）。 选项A：处方可使用“遵医嘱”、“自用”、“照说明”等字句 选项B：医生开具处方中药品书写可以使用编制的药品名称缩写或代号 选项C：中、西药品不可以合开在一张处方中 选项D：药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方 答案：药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/36acbf3f677d27284b73f242336c1eb91a37336c.html