卡纳琳(纳米炭混悬注射液) 【药品名称】 商品名称：卡纳琳 通用名称：纳米炭混悬注射液 英文名称：Carbon Nanoparticles Suspension Injection 【成份】 纳米炭 【适应症】 用于胃癌区域引流淋巴结的示踪。 【用法用量】 手术中使用。在暴露术野后，取本品1ml（50mg），用皮试针头在肿瘤周缘分4～6点浆膜下注射，每个点注射0.1～0.3ml，缓慢推注，约3分钟推完。 【不良反应】 本品不良反应罕见，偶有注射后低热，一般能耐受，不需特殊处理。 【禁忌】 对本品任何成份过敏者禁用。 【注意事项】 1 为防止渗漏，针头应在组织中潜行一段距离后再缓慢推注，抽出针头时用纱布轻压注射点。 2 禁止直接注入血管。 3 注射时应缓慢，量不宜过多，且不与其它药混合使用。 【特殊人群用药】 儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 无特殊限制。 【药物相互作用】 本品为活性炭颗粒，与药物同时混合使用时，将改变药物在体内的分布和释放特征。但是，因为本品为局部用药，并随手术清除，不进入血循环，故对非与之同时混合使用的药物的吸收和代谢不产生影响。 【药理作用】 本品为淋巴示踪剂，具有淋巴系统趋向性，注射到恶性肿瘤周缘组织中，被巨噬细胞吞噬，迅速进入淋巴管，聚集滞留到淋巴结，使淋巴结染成黑色，实现肿瘤区域引流淋巴结的活体染色。本品用于手术中胃癌区域引流淋巴结的示踪，利于手术中肉眼辨认和清除区域引流淋巴结，从而减少组织损伤、缩短手术时间、增加淋巴结的清除数量，达到彻底清扫淋巴的目的，减少恶性肿瘤复发的机率。 本制剂为经炭黑处理精制而得，而炭黑致突变试验结果为阴性，对接触炭黑的人群长期观察也无致癌性。 【贮藏】 密封保存。有效期暂定24个月。 【有效期】 暂定24个月 【批准文号】 国药准字H20041829 【说明书修订日期】 核准日期：2007年04月04日 【生产企业】 企业名称：重庆莱美药业股份有限公司 生产地址：重庆市南岸区月季路8号 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/84300fbf3968011ca300918b.html