十六、蒽油中蒽含量的测定方法 1 范围 本标准规定了蒽油中蒽的含量测定的原理、仪器、试剂、实验步骤和精密度。 本标准用于高温煤焦油经加工所制得的蒽油的蒽含量的测定。 2 标准性引用文件 YB/T 5086—2005 工业蒽中蒽含量的测定方法 3 原理及概要 蒽和顺丁烯二酸酐在有机溶剂中起加成反应，用氢氧化钠标准溶液滴定过剩的顺丁烯二酸酐水解生成的酸，根据氢氧化钠标准溶液耗量换算成蒽含量。 本方法依据YB/T 5086—2005工业蒽中蒽含量测定方法进行优化改进，使其更适合于蒽油中蒽含量的测定。在此方法基础上，将蒽油样称取量定于0.5 g—0.7 g，加入氯苯量增加到15 mL，可使滴定终点明显易辨，比直接依照YB/T 5086-—2005测定的平行样结果更接近，误差较小。 4 试验仪器 4.1 蒽含量测定仪： 4.1.1 锥形瓶：容积250 mL，带有标准磨口与水冷却管连接。 4.1.2 水冷却管：冷却管的有效长度300 mm±2 mm，外径25 mm±2 mm，内径14 mm±2 mm，下端有标准磨口。 4.2 研钵。 4.3 干燥器：内装干燥剂。 4.4 分析天平：感量0.0001 g。 4.5 秒表 4.6 滴定管：容积50 mL。 4.7 平板电炉或煤气灯。 4.8 量筒：容积10 mL。 5 试验试剂 5.1 顺丁烯二酸酐：分析纯 5.2 氯苯：分析纯 5.3 蒸馏水：不含二氧化碳 5.4 酚酞指示剂溶液：1%乙醇溶液。 5.5 氢氧化钠标准溶液：分析纯，c(NaOH)=0.25 mol/L 6 试验步骤 6.1 分别称取0.5g—0.7g加热后混匀的蒽油试样和0.5 g经研细后在干燥器中干燥的顺丁烯二酸酐 (称准至0. 0002g)，置于干燥洁净的锥形瓶中，沿瓶壁加入15mL氯苯，将附在瓶壁上的试样全部冲下。 6.2 将锥形瓶与干燥的水冷却管严密连接，加热，当气流上升到瓶颈时开始计时，保持微沸回流20min。 6.3 停止加热，待自然冷却至室温后，再用80mL不含二氧化碳的蒸馏水分数次冲洗冷却管内壁和颈部接口处，冲洗液全部收集于锥形瓶中，并充分振荡。 6.4 稍静置，加3滴酚酞指示剂溶液，用0.25 mol/L氢氧化钠标准溶液进行滴定，滴定至溶液出现微红色，当微红色保持30s不褪色即为终点。 6.5 在同样的条件下作空白试验。 7 结果计算 蒽油中蒽含量（Xf）%按下式计算： 式中： m——工业蒽试样的质量的数值，单位为克(g); m1——空白试验时称取顺丁烯二酸酐的质量的数值，单位为克(g); m2一一测定试样时顺丁烯二酸酐的质量的数值，单位为克〔g); V1——空白试验时所消耗氢氧化钠标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V2——滴定试样时所消耗氢氧化钠标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； C——氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升(mol/L)； M~——蒽的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/ mol) [ M=178.2 ]。 7 精密度 重复性(γ)不得超过0.8%；再现性(R)不得超过1.2%。 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/b84a079edd88d0d233d46aae.html