高一生物下册知识点总结_高一生物下册知识点复习

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　　【一】

　　分离各种细胞器的方法:

　　细胞器是细胞质中具有特定形态结构和功能的微器官，也称为拟器官或亚结构。其中质体与液泡在光镜下即可分辨，其他细胞器一般需借助电子显微镜方可观察。细胞器（organelle）一般认为是散布在细胞质内具有一定形态和功能的微结构或微器官。但对于“细胞器”这一名词的范围，还存在着某些不同意见。细胞中的细胞器主要有：线粒体、内质网、中心体、叶绿体，高尔基体、核糖体等。它们组成了细胞的基本结构，使细胞能正常的工作，运转。

　　细胞器的结构与功能

　　（一）双层膜

　　1线粒体

　　（1）结构：内膜向内折叠形成嵴，其内含有少量的DNA与RNA,可复制

　　（2）功能：进行的主要场所

　　2叶绿体

　　（1）结构：其内也含有少量的DNA与RNA,可复制；

　　基质中含有酶，基粒中了有酶还有色素

　　（2）功能：进行的场所

　　（3）存在：绿色植物的和幼茎皮层细胞

　　（二）无膜结构

　　3中心体

　　（1）存在：动物和低等中

　　(2)功能:与细胞的有丝*有关

　　4核糖体

　　分类（1）游离型核糖体：合成胞内蛋白（血红蛋白，与有关的酶）

　　（2）附着型核糖体：合成分泌蛋白（消化酶，抗体，一部分激素）

　　单层膜

　　5内质网

　　分为（1）：分泌蛋白的加工合成及运输

　　（2）光面内质网：合成糖类脂质等有机物

　　6高尔基体

　　（1）中：进一步对分泌蛋白加工，分类和运输

　　（2）中：与细胞壁的形成有关

　　7液泡

　　（1）存在：中

　　（2）功能：调节细胞内环境；充盈的液泡可使植物细胞保持坚挺

　　8溶酶体

　　（1）其内含多种水解酶

　　（2）功能：消化分解细胞中衰老损伤的细胞器；吞噬并杀死侵入细胞的病毒病菌

　　【二】

　　1、人类红绿色盲

　　①、致病基因Xa正常基因：XA

　　②、患者：男性XaY女性XaXa正常：男性XAY女性XAXAXAXa（携带者）

　　2、伴X隐性遗传的遗传特点：

　　①、人群中发病人数男性患者多于女性患者。

　　②、往往有隔代遗传现象

　　③、具交叉遗传现象：男性→女性→男性（母病子必病）

　　X染色体显性遗传

　　1、抗维生素D佝偻病

　　①、致病基因XA正常基因：Xa

　　②、患者：男性XAY女性XAXAXAXa正常：男性XaY女性XaXa

　　2、伴X显性遗传的遗传特点：

　　①、人群中发病人数女性患者多于男性患者。

　　②、具有连续遗传现象

　　③、具交叉遗传现象：男性→女性→男性（父病女必病）

　　Y染色体遗传

　　1、人类毛耳现象

　　2、Y染色体遗传的遗传特点：基因位于Y染色体上，仅在男性个体中遗传

　　遗传病类型的鉴别

　　1、先判断基因的显、隐性：

　　①、父母无病，子女有病——隐性遗传（无中生有）

　　②、父母有病，子女无病——显性遗传（有中生无）

　　2、再判断致病基因的位置：

　　①、已知隐性遗传

　　父正女病——常、隐性遗传母病儿正——常、隐性遗传

　　②、已知显性遗传

　　父病女正——常、显性遗传母正儿病——常、显性遗传

　　3、不能确定的判断：

　　①、代代之间具有连续性——可能为显性遗传

　　②、患者无性别差异，男女各占1/2——可能为常染色体遗传

　　③、患者有明显性别差异

　　i、男性明显多于女性——可能为伴X隐性遗传

　　ii、女性明显多于男性——可能为伴X显性遗传

　　iii、男性全患病，女性全不患病——可能为伴Y遗传

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