狂犬病病毒N基因植物表达载体的构建 张二芹;张东林;马强 【期刊名称】《江苏农业科学》 【年(卷),期】2013(41)12 【摘 要】以提取的狂犬病病毒总RNA为模板，以N1和N2为引物，反转录为cDNA，然后再以cDNA为模板进行PCR扩增，将PCR产物克隆至质粒pMD18-T中，获得重组质粒pMD18-T-N，采用HindⅢ和BamHⅠ双酶切法及PCR确认正确后，利用pMD18-T-N重组质粒为模板，以N3和N4为引物，成功构建了重组植物表达载体pBI121-N。 【总页数】2页(P32-33) 【作 者】张二芹;张东林;马强 【作者单位】南阳师范学院生命科学与技术学院，河南南阳 473061;南阳师范学院生命科学与技术学院，河南南阳 473061;河南省农业科学院畜牧兽医研究所，河南郑州450002 【正文语种】中 文 【中图分类】S852.65+5 【相关文献】 1.含绿色荧光蛋白基因的伪狂犬病毒Fa株重组猪细小病毒VP2基因表达载体的构建2.甜蛋白thaumatin基因高效植物表达载体的构建3.狂犬病毒CVS株G基因和N基因共表达重组腺病毒载体的构建4.甜菜M14品系Cystatin基因植物蛋白纯化表达载体的构建及转化烟草5.狂犬病毒糖蛋白基因-腺病毒E3区缺失转移表达载体的构建及表达 因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/297a569f8aeb172ded630b1c59eef8c75fbf95f8.html