如对您有帮助，可购买打赏，谢谢 唐氏筛查21三体的注意事项导语：生活不可能一帆风顺，有的人出生就注定了不幸。如唐氏唐氏 综合症，又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条 生活不可能一帆风顺，有的人出生就注定了不幸。如唐氏唐氏综合症，又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）色体非整倍体疾病。如果这样的孩子出生，会给孩子带来不幸的阴影。但是我们可以前期进行筛查，这样就可以保证出生的孩子是健康的，这样也让家庭真的可以迎接幸福！唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇中PAPPA、HCG、uE3和Inhibin A的含量，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。临界为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周）。唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕 妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。筛查程序1第一孕期唐氏症筛查这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。2第二孕期唐氏症筛查 孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。3绒毛膜取样术。黄旭光医生表示，孕妈妈要进行此项检查时，务必先与医生仔细生活中的小知识分享，对您有帮助可购买打赏 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/2da6e29ff424ccbff121dd36a32d7375a417c6a9.html