李忌个人简历 - 重庆医科大学新闻网
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李忌个人简历 李忌，男，博士，教授，博士生导师。 学历: 1985. 9-1989. 6: 兰州大学生物化学专业, 学士学位. 1989. 9-1992. 6: 兰州大学生物物理专业, 硕士学位. 1995. 9-1998. 6: 兰州大学细胞生物学专业, 博士学位. 工作经历: 1992. 7-1995. 9: 厦门大学抗癌研究中心基因室主任. 1998. 9-2000. 3: 华西医科大学医学分子生物学室博士后. 2000. 3-2000. 6: 华西医科大学(副研究员). 2000. 6-2002. 3: 美国国立卫生研究院 (NIH) (访问学者). 2002. 3-2003. 6: 美国耶鲁大学医学院(博士后) 2003. 7-2007. 7: 美国耶鲁大学医学院 (副研究员) 2007. 8-2009. 7: 美国怀俄明大学(助理教授) 2009. 8----至今: 美国纽约州立大学布法罗医学院(助理教授) 美国纽约州立大学布法罗医学院助理教授、兰州大学特聘萃英讲席教授。现任美国糖尿病学会(ADA)和美国心脏学会(AHA)会员及基金评审委员，并任Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol, Am J Trans Res等杂志编委。 师承自由基生物学家郑荣梁教授，致力于传统中药的研究及推广。1998年兰州大学博士毕业后，分别在四川大学医学院，成都地奥制药集团新药部专题研究组，美国国立卫生总署(NIH)和美国耶鲁大学医学院从事博士后研究。2003年受聘为美国耶鲁大学医学院心血管研究系副研究员(Associate Research Scientist), 2007年被美国怀俄明大学药学院聘为助理教授(Assistant Professor), 并任心血管研究与传统医学研究中心主任。目前，李忌教授的实验室主要从事心血管疾病及糖尿病分子药理学方面的研究。主要研究方向为老年性疾病（包括糖尿病和心血管疾病在内）的分子机制。他们最近首次报道了肥胖症母亲孕后引发胎儿心脏对逆境胁迫适应能力明显减弱的分子机制(FASEB J, 2010)。其研究组还与美国耶鲁大学医学院合作，揭示了免疫调节因子(MIF)参与调控心脏磷酸腺苷激活的蛋白激酶(AMPK)的活性，并刊登于《自然》（Nature）杂志，从而为进一步阐明AMPK在心脏缺血条件下的分子调节机制奠定了基础。目前，李忌教授的研究组还致力于从中药的天然产物中发现对抑制肿瘤细胞生长有较强选择性的抗氧化剂，探索其抗衰老和抗肿瘤作用机制，旨在为中药天然药物的研发提供理论支持。 李忌教授的研究组正在实施或已经完成了多项中国国家自然科学基金、美国国立卫生研究院(NIH)基金、美国老年病研究基金(AFAR)及美国心脏学会(AHA)资助的研究课题，在国内外学术刊物上共发表论文60余篇。他们正努力寻求与国内同行进行积极合作，以期在糖尿病和心血管疾病的分子药理研究领域有所建树。 因教学和科研工作成绩卓著，李忌教授曾获多种学术奖励，包括美国心血管协会Travel Award(2006年)、美国NIH优秀博士后奖(2002年)、Debio-CCRF(瑞士德彪)奖（1997年）、国家教育部科技进步二等奖和三等奖(1998年)。美国怀俄明大学研究新星奖(2009)，美国怀俄明大学心血管及传统医学研究中心突出研究成果奖(2009)，美国怀俄明大学健康学院Travel Award(2009).因其研究小组发表在重要杂志 (Nature, Cell Metabolism, PNAS, Circulation, FASEB J, Circulation Research, J Am Coll Card)上报道的发现，李忌教授还应邀在美国心脏学会、美国糖尿病学会和中国糖尿病学会的年会上做大会报告，并应邀到St. Louis University, Boston University, Penn State University, 中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所，四川大学，兰州大学，中国科学院成都生物研究所等报告其研究小组的最新研究成果。 近期发表的主要代表性论文: 1. Li J, Gorospe M, Hutter D, Barnes J, Keyse SM, Liu Y; Transcriptional induction of MKP-1 in response to stress is associated with histone H3 phosphorylation-acetylation.; Mol Cell Biol; 2001; 21: 8213-8224. 2. Li J, Chen P, Sinogeeva N, Gorospe M, Wersto RP, Chrest FJ, Barnes J, Liu Y; Arsenic trioxide promotes histone H3 phosphoacetylation at the chromatin of CASPASE-10 in acute promyelocytic leukemia cells.; J Biol Chem; 2002; 277: 49504-49510. 3. Li J, Gorospe M, Barnes J, Liu Y; Tumor promoter arsenite stimulates histone H3 phosphoacetylation of proto-oncogenes c-fos and c-jun chromatin in human diploid fibroblasts.; J Biol Chem; 2003; 278:13183-13191. 4. Li J, Holbrook NJ; Common mechanisms for declines in oxidative stress tolerance and proliferation with aging.; Free Radic Biol Med; 2003; 35: 292-299. 5. Li J, Holbrook NJ; Elevated gadd153/chop expression and enhanced c-Jun N-terminal protein kinase activation sensitizes aged cells to ER stress.; Exp Gerontol; 2004; 39:735-744. 6. Li J, Hu X, Selvakumar P, Russell RR, Cushman SW, Holman GD, Young LH; Role of the nitric oxide pathway in AMPK-mediated glucose uptake and GLUT4 translocation in heart muscle.; Am J Physiol Endocrinol Metab; 2004; 287: 834-841. 7. Russell RR, Li J, Coven DL, Pypaert M, Zechner C, Palmeri M, Giordano FJ, Mu J, Birnbaum MJ, Young LH; AMP-activated protein kinase mediates ischemic glucose uptake and prevents postischemic cardiac dysfunction, apoptosis, and injury.; J Clin Invest; 2004; 114; 495-503. 8. Li J, Miller EJ, Ninomiya-Tsuji J, Russell RR, Young LH; AMP-activated protein kinase activates p38 mitogen-activated protein kinase by increasing recruitment of p38 MAPK to TAB1 in the ischemic heart.; Circ Res; 2005; 97: 872-879. 9. Zhang L, Li J, Young LH and Caplan MJ.; AMP-activated protein kinase regulates the assembly of epithelial tight junctions.; P Natl Acad Sci USA (PNAS); 2006; 103: 17272-17277. 10. Li J, Coven DL, Miller EJ, Hu X, Young ME, Carling D, Sinusas AJ, Young LH; Activation of AMPK alpha- and gamma-isoform complexes in the intact 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/401e4423f22d2af90242a8956bec0975f565a45f.html