PCR检测上岗证试题 一、选择题（共20题，每题2分） 1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( ) ①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体 A、①②③④ B、②③④⑤ C、①③④⑤ D、①②③⑥ 2、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（ ） A、0.3-1mmol/L B、0.5-1mmol/L C、0.3-2mmol/L D、0.5-2mmol/L 3、多重PCR需要的引物对为（ ） A、一对引物 B、半对引物 C、两对引物 D、多对引物 4、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（ ） A、模板 B、引物 C、dNTP D、镁离子 5、在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增( ) A、TaqDNA聚合酶加量过多 B、引物加量过多 C、A、B都可 D、缓冲液中镁离子含量过高 6、PCR技术的发明人是（ ） A、Mullis B、史蒂文.沙夫 C、兰德尔.才木 7、PCR产物短期存放可在（ ）保存。 A、4℃ B、常温 C、-80℃ D、高温 8、PCR产物长期储存最好置于（ ）。 A、4℃ B、常温 C、16℃ D、-20℃ 9、PCR的基本反应过程包括（ ） A、变性、退火、延伸 B、变性、延伸 C、变性、退火 10、在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括( ) A、扩增产物的污染 B、天然基因组DNA的污染 C、试剂污染和标本间交叉污染 D、A、B、C都可能 11、PCR技术于哪一年发明（ ） A、1983 B、1971 C、 1987 D、1993 12、Taq DNA聚合酶酶促反应最快最适温度为（ ） A、37℃ B、50-55℃ C、70-75℃ D、80-85℃ 13、以下哪种物质在PCR反应中不需要（ ） A、Taq DNA聚合酶 B、dNTPs C、镁离子 D、RNA酶 14、PCR检测中，经过n个循环的扩增，拷贝数将增加（ ） A、n B、2n C、2n D、n2 15、PCR基因扩增仪最关键的部分是（ ） A、温度控制系统 B、荧光检测系统 C、软件系统 D、热盖 16、以下哪项不是临床PCR实验室设计的一般原则（ ） A、各区合并 B、注意风向 C、因地制宜 D、方便工作 17、PCR实验室一般包括( ) A、试剂准备区B、标本制备区 C、扩增区和产物分析区 D、A、B、C都含 18、PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用PCR扩增血液中的（ ）。 A、白细胞DNA B、病毒蛋白质 C、血浆抗体 D、病毒核酸 19、如果反应体系中加入模板DNA分子100个，则经过30个循环后，DNA分子的数量将达到（ ）个。 A、100×30 B、100×30×2 C、100×302 D、100×230 20、PCR扩增产物的分析方法主要有（ ） A、凝胶电泳分析法 B、点杂交法 C、荧光探针定量PCR法 D、A、B、C都是 二、判断题（共20题，每题2分） 1、PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率间间取得平衡。（ ） 2、在PCR反应中，dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作为DNA合成的原料。（ ） 3、DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA解旋。（ ） 4、PCR反应中，复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成。（ ） 5、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高。（ ） 6、PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等。（ ） 7、PCR技术需在体内进行。（ ） 8、PCR反应体系中的缓冲液相当于细胞中的体液。（ ） 9、核酸的复制是由5＇——→ 3＇方向进行的。（ ） 10、配对的碱基总是A与T和G与C。（ ） 11、HBsAg转阴性后一段时间才出现可检测的HBsAb，此段间隔期称之为“窗口期”。（ ） 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/72cbd8b752e79b89680203d8ce2f0066f53364ba.html