日本九州大学关于自闭症的研究 导读：本文 日本九州大学关于自闭症的研究，仅供参考，如果能帮助到您，欢迎点评和分享。 自闭症是一种先天性的大脑发育障碍性疾病，患者难以理解他人的语言，不能有计划的完成工作。其实自闭症人群，特别是儿童，都让身边人甚是担心，所以对于自闭症人群，请多点关心，少一点冷漠，那么九州大学最新的自闭症研究有什么新的发现呢?跟着来看看吧!欢迎阅读。 日本九州研究发现自闭症发病机制 据日本媒体报道，日本九州大学生体防御医学研究所的中山敬一教授及其研究团队，在英科学杂志《Nature》上发表研究结果称，团队已发现自闭症的发病机制。目前已解明自闭症的发病基因作用于蛋白质，导致神经发育延缓这一发病过程。这一研究成果将有助于开发抑制自闭症症状的治疗药物。 自闭症介绍 据悉，自闭症是一种先天性的大脑发育障碍性疾病，患者难以理解他人的语言，不能有计划的完成工作。据日本文部科学省的统计数据显示，每100人中约有1人为自闭症患者，目前日本国内的公立中小学中，已确诊的自闭症患儿约有1万4千名。 此前的研究结果已证实，自闭症患者体内的CHD8遗传因子多有半边缺损，但是这种缺损与自闭症有何关联却不得而知。 中山教授等人，成功的培育出带有半边缺损的CHD8基因的小 鼠，并对自闭症的发病机制进行研究。结果显示，这种遗传基因能够激活抑制神经发育的“REST”蛋白质，引起神经发育迟缓的现象。 研究成果 由于自闭症是一种基因疾病，因此在当前的医疗水平下无法被根治。中山教授称，希望本次研究结果，能帮助医学家们开发出抑制“REST”蛋白质活性，改善自闭症症状的治疗方法和新型药品。 金泽大子心理发达研究中心的东田阳博特任教授称，导致自闭症的基因不止一种，很难全部找出来，这次研究解明了蛋白质的作用，是一个划时代的研究成果。 以上是日本九州大学发现自闭症机制的相关资讯介绍，欢迎参考。 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/8394efe10812a21614791711cc7931b764ce7b9e.html