质量管理制度的主要内容 1、质量方针和目标管理； 2、质量体系的审核； 3、质量否决的规定； 4、质量信息的管理； 5、首营企业和首营品种的审核； 6、质量检查验收的管理； 7、药品仓储保管的管理； 8、药品养护的管理； 9、药品出库复核的管理； 10、有关记录和销售的管理； 11、特殊药品的管理； 12、药品的效期管理； 13、不合格药品的管理； 14、退货药品的管理； 15、质量事故、质量查询和质量投诉的管理； 16、药品不良反应报告的规定； 17、卫生和人员健康状况的管理； 18、质量方面教育，培训及考核的规定； 19、质量体系文件的管理（文件修订、审查、批准）等规定；20、对质量管理工作进行检查和考核的制度及方法； 21、购进、销售药品的管理； 1 22、药品运输的管理； 23、销售员职责； 24、营销员职责； 25、复核员职责； 26、运输员职责； 27、行政文员职责； 28、质量管理部职责； 29、业务部职责； 30、储运部职责； 31、行政部职责； 2 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/858b173627fff705cc1755270722192e443658c1.html