(申办药店)培训资料(不含中药)

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年度培训计划表



被培训部门:

授课时间

一、药品的概念及范围。 二、药品的特殊性。

三、本门店经营范围及经营方式 一、药品质量的概念 二、我国药品标准的主要类型 三、药品的常用剂型 一、药品分类的基本要求 二、药品陈列的基本要求 一、《药品管理法》的基本知识

二、《药品管理法》对假药、劣药的规定 岗位职责



一、验收员的质量职责 二、药品验收管理制度 一、药品的验收程序 二、常见药品的验收要点 一、养护员的质量职责 二、药品的保管养护制度 一、采购员的质量职责 二、药品购进管理制度 三、药品销售管理制度 一、拆零药品的管理制度 二、销售拆零药品的程序

一、药学职业道德的基本原则与规 二、药学流通领域的道德责任与道德准则







授课者 被培训者 备注




年度培训计划表 被培训部门:





一、 药品的概念及范围:

1、药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能并规定有适应症、功能主治、用法用量的物质。 2、范围:中成药、化学原料药及其制剂,抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 二、药品的特殊性:

1、药品种类的复杂性;2、药品使用的专属性;3、药品本身的两重性;4、药品质量的隐藏性;5、药品体验的局限性。 三、本店经营范围及经营方式: 1、经营方式:“零售”

2、经营范围:

化学药制剂、生化药品、抗生素、中成药、生物制品(除疫苗) 一、 药品质量的概念:

药品质量:是指药品的物理化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度。 二、我国药品标准的主要类型:

1、药品标准:是国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。










2 我国药品标准的主要类型:

⑴《中华人民共和国药典》简称《中国药典》属于国家药品标准、是法定的强制性标准,由国家药典委员会制定,国务院药品监督管理部门颁布的。

⑵局颁药品标准:即国家食品药品监督管理局颁布的药品标准包括《中国生物制品规程》等所有未载入药典的药品标准。 三、药品的常用剂型

1、片剂:由药物和辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。 ⑴普通压制片;⑵包衣片:包括糖衣片、肠溶衣片、薄膜衣片⑶泡腾片:是指含泡腾分解剂的片剂。⑷咀嚼片;⑸多层片;⑹分散片;⑺含片;⑻植入片;⑼溶液跑;⑽缓释片和控释片 2 冲剂(颗粒剂)

是指将药物与辅料配合而成的颗粒状制剂。

3、胶囊剂:⑴硬胶囊;⑵软胶囊4、丸剂:⑴水丸;⑵蜜丸;⑶浓缩丸;⑷糊丸和蜡丸;⑸滴丸;⑹微丸(直径小于2-5㎜的丸剂)5、糖浆剂:(含60%的饱和糖)6、口服液(合剂)7、干混悬剂 8、散剂 9、膜剂10、煎膏剂11、栓剂:⑴肛门栓;⑵阴道栓⑶牙周栓;12、膏剂:⑴硬膏剂;⑵软膏剂;13、眼膏剂和滴眼剂14气雾剂15、滴耳剂6、滴鼻剂17、搽剂18、滴剂19、注射剂20露剂

一、药品的分类:药品按照处方药与非药品进行管理。

1、处方药:是指必须凭执业医师开具的处方才可调配,购买和使用的药品。

2、非处方药:是指不需凭执业医师的处方;消费可自行判断,购买和使用的药品。

3、非处方药可分为甲、乙两类,“OTC”红底白字为甲类,“OTC”绿底白字为乙类,非处方药包装的右上角必须印有此专有标识。 4、本店处方药的现有分类:抗生素、心脑血管类用药、消化肝胆类


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