【#成考# 导语】天高鸟飞,海阔鱼跃;考试这舞台,秀出你独特的精彩;一宿好的睡眠,精神能百倍;一颗淡定的平常心,沉着应对,努力备考,考入理想院校!以下是®文档大全网为大家整理的 《2018年成人高考高起点考试化学考点讲解【14-17】》供您查阅。
【篇一】
误差和分析数据的处理
定量分析的任务:是准确测定试样中待测组分的含量。
误差产生的因素:样品、仪器、操作人员
误差分类:系统误差、偶然误差
一、系统误差:由分析过程中某些确定因素造成的。特点:大小、正负可以确定,具有可测性、重复性和单向性,故可用加校正值的方法消除。
1、方法误差:由于分析方法本身不完善所引起的误差。
2、仪器和试剂误差:由于使用的实验仪器不精确(未经校准等),或试剂、溶剂不纯所引起的误差。
3、操作误差:由于分析工作者的操作不符合要求造成的误差。
二、偶然误差:又称随机误差或不可定误差,是由某些不确定的偶然因素所致。可以通过增加平行测定次数(即通过多次测量),使正、负误差能相互抵消或部分抵消。
三、过失误差:加强管理、认真操作。
准确度:指测定值与真实值接近的程度。
准确度表示方法:
1、 绝对误差(δ):测量值(X)与真实值(μ)之差:δ=X-μ(所得误差有正有负)
2、 相对误差(RE):绝对误差(δ)在真实值(μ)中所占比例:RE=(δ/μ)*100% 或1000‰无真实值时,用测量的平均值(X)代替真实值。
当测量值的绝对误差相等时,测量值越大,相对误差越小,测量值准确度越高,反之,则准确度越低。
精密度:指一组平行测量的各测量值之间互相接近的程度。精密度的高低用偏差来衡量。
偏差表示方法:(详见书P14-P16)1、绝对偏差2、平均偏差3、相对平均偏差4、标准偏差5、相对标准偏差
准确度与精密度的关系:图2-1(详见书)
误差的传递
提高分析结果准确度的方法(书)
有效数字规则
【篇二】
紫外-可见分光光度法
紫外-可见分光光度法,又称紫外-可见分子光谱法。是研究分子在200~800nm波长范围内的吸收光谱。
类型:详见书(重点)
定义1、能量较低的价电子叫基态。2、能量较高的价电子激发态。3、两个轨道之间的差叫能极差(200~760nm之间)。
常用术语(详见书)
发色团、助色团、蓝移(紫移)、红移(长移)、浓色效应(增色效应)、淡色效应(减色效应)、吸收光谱、吸收峰、吸收谷、肩峰、末端吸收(书P11)
吸收带:是说明吸收峰在紫外-可见光谱中的位置。分类:
1、 R带:德文(基团)得名。由n—π*(是杂原子的不饱和基团)跃迁引起的吸收带
特点:①吸收峰处于较长波长范围(250~500nm),吸收强度为弱吸收
②当有强吸收峰在其附近时,R带有时红移,有时被掩盖
③随溶剂极性增加,R带向短波方向移动(R带蓝移)
题:测定某一化合物的紫外光谱,当改用极性溶剂时,某一吸收带蓝移。1、此化合物中含有什么基团?(n—π*杂原子的不饱和基团) 2、此吸收带是什么吸收带?(R带)
2、 K带:德文(共轭作用)得名。是共轭双键π-π*跃迁引起的吸收带,吸收峰220nm以上,吸收强度大
特点:①随着共轭双键增加,吸收峰红移,吸收强度增加
②溶剂极性增加,K带长移。(改变溶剂的极性,可区别R带和K带)
3、 B带:从(苯)得名,是芳香族化合物的特征吸收带。是由苯等芳香族化合物的π—π*跃迁所引起的吸收带之一。苯蒸气在230~270nm处出现精细结构的吸收光谱,又称苯的多重吸收带。
特点:其中心在256nm附近。
4、 E带:也是芳香族化合物的特征吸收带。由苯环结构中三个乙烯的环状共轭系统的π—π*跃迁引起。分为E1,E2两个吸收带。E1带的吸收峰约在180nm,E2带的吸收峰约在200nm。均是强吸收
【篇三】
【篇四】
原电池:
1.原电池形成三条件: “三看”。先看电极:两极为导体且活泼性不同;
再看溶液:两极插入电解质溶液中;三看回路:形成闭合回路或两极接触。
2.原理三要点:(1) 相对活泼金属作负极,失去电子,发生氧化反应.(2) 相对不活泼金属(或碳)作正极,得到电子,发生还原反应(3) 导线中(接触)有电流通过,使化学能转变为电能
3.原电池:把化学能转变为电能的装置
4.原电池与电解池的比较
原电池 |
电解池 |
||||
(1)定义 |
化学能转变成电能的装置 |
电能转变成化学能的装置 |
|||
(2)形成条件 |
合适的电极、合适的电解质溶液、形成回路 |
电极、电解质溶液(或熔融的电解质)、外接电源、形成回路 |
|||
(3)电极名称 |
负极 |
正极 |
阳极 |
阴极 |
|
(4)反应类型 |
氧化 |
还原 |
氧化 |
还原 |
|
(5)外电路电子流向 |
负极流出、正极流入 |
阳极流出、阴极流入 |
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