原核生物与真核生物DNA复制过程及异同点

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原核生物与真核生物DNA复制过程及异同点

原核生物与真核生物DNA复制共同得特点:

1底物成分:亲代DNA分子为模板,四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)底物,多种酶及蛋白质 DNA拓扑异构酶、DNA解链酶、单链结合蛋白、引物酶、 DNA聚合酶、RNA酶以及DNA连接酶等; 2过程:分为起始、延伸、终止三个过程; 3聚合方向:5'3'

4化学键: 3'5'磷酸二酯键; 5遵从碱基互补配对规律;

6一般为双向复制、半保留复制、半不连续复制。

原核生物与真核生物DNA复制不同得特点:

1真核生物为线性DNA,具有多个复制起始位点,形成多个复制叉,DNA聚合酶得移动速度较原核生物慢。原核生物为一般为环形DNA具有单一复制起始位点。

2真核生物DNA复制只发生在细胞周期得S期,一次复制开始后在完成前不再进行复制,原核生物多重复制同时进行。 3真核生物复制子大小不一且并不同步。

4原核生物有9-mer13-mer得重复序列构成得复制起始位点,而真核生物得复制起始位点无固定形式。

5真核生物有五种DNA聚合酶,需要Mg+。主要复制酶为DNA合酶δ(ε),引物由DNA聚合酶α合成。原核生物只有三种,主要复制酶为DNA聚合酶III


原核生物与真核生物DNA复制过程及异同点

6真核生物末端靠端粒酶补齐,而原核生物以多联体得形式补齐。 7真核生物冈崎片段间得RNA引物由核酸外切酶MF1去除,而原核生物冈崎片段由DNA聚合酶I去除。

8真核生物DNA聚合酶γ负责线粒体DNA合成。

9真核生物DNA聚合酶δ得高前进能力来自于RF-C蛋白与PCNA蛋白得互相作用。原核生物DNA聚合酶III得前进能力来自与γ复合体(夹钳装载机)与β亚基二聚体(β夹钳)得相互作用。 10原核生物得聚合酶没有53外切酶活性,需要一种FEN1得蛋白切除5端引物,原核生物DNA聚合酶工具有53外切酶活性。 11原核得DNA Pol─Ⅱ复制时形成二聚体复合物,而真核生物得聚合酶保持分离状态。

原核生物与真核生物基因信息传递过程中得差异

1 DNA得复制

原核生物

DNA聚合酶

DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

原核得DNA聚合酶I具有5'-3'外切

酶活性。

DNA聚合酶III复制时形成二聚体复合物

起始

复制地点:细胞质

真核生物

DNA聚合酶αβγδε五种,其中δ为主要得聚合酶,γ存在于线粒体中

真核生物得聚合酶没有5'-3'外切酶活性,需要一种FEN1得蛋白切除5'端引物

复制地点:细胞核

复制时间:DNA合成只就是发生在细胞周期得S 有时序性,即复制子以分组方式激活而非同步启动

复制起点:一个起始位点,单复制子 复制起点:多个复制起始位点,多复制子 起始点长度:长

延长

冈崎片段:比较长

引物:RNA,切除引物需要DNA合酶I

终止

基因为环状得DNA,复制得终止点ter,催化填补空隙为DNA-polⅠ,

起始点长度:短

冈崎片段:比原核生物要短

引物:较原核生物得短,RNA外还有DNA所以真核生物切除引物需要核内RNA酶,还需要核酸外切酶。

真核生物基因为线状得DNA,其复制与核小体得装配同步进行,复制后形成染色体,DNA-polε填补空


本文来源:https://www.wddqw.com/doc/429bd9800e22590102020740be1e650e52eacf8e.html