原核生物与真核生物DNA复制共同的特点： 1底物成分：亲代DNA分子为模板，四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物，多种酶及蛋白质：DNA拓扑异构酶、DNA解链酶、单链结合蛋白、引物酶、DNA聚合酶、RNA酶以及DNA连接酶等； 2过程：分为起始、延伸、终止三个过程； 3聚合方向：5'→3'； 4化学键：3'，5'磷酸二酯键； 5遵从碱基互补配对规律； 6一般为双向复制、半保留复制、半不连续复制。 原核生物与真核生物DNA复制不同的特点： 1真核生物为线性DNA,具有多个复制起始位点，形成多个复制叉，DNA聚合酶的移动速度较原核生物慢。，具有单一复制起始位点。 2真核生物DNA复制只发生在细胞周期的S期，一次复制开始后在完成前不再进行复制，原核生物多重复制同时进行。 3真核生物复制子大小不一且并不同步。 4原核生物有9-mer和13-mer的重复序列构成的复制起始位点，而真核生物的复制起始位点无固定形式。 5真核生物有五种DNA聚合酶，需要Mg+。主要复制酶为DNA聚合酶δ（ε），引物由DNA聚合酶α合成。原核生物只有三种，主要复制酶为DNA聚合酶III。 6真核生物末端靠端粒酶补齐，而原核生物以多联体的形式补齐。 7真核生物冈崎片段间的RNA引物由核酸外切酶MF1去除，而原核生物冈崎片段由DNA聚合酶I去除。 8真核生物DNA聚合酶γ负责线粒体DNA合成。 9真核生物DNA聚合酶δ的高前进能力来自于RF-C蛋白与PCNA蛋白的互相作用。原核生物DNA聚合酶III的前进能力来自与γ复合体（夹钳装载机）与β亚基二聚体（β夹钳）的'相互作用。 10原核生物的聚合酶没有5→3外切酶活性，需要一种FEN1的蛋白切除5端引物，原核生物DNA聚合酶工具有5→3外切酶活性。 11原核的DNAPol─Ⅱ复制时形成二聚体复合物，而真核生物的聚合酶保持分离状态。 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/b6b2b50e93c69ec3d5bbfd0a79563c1ec5dad74b.html