设 备 科 工 作 制 度 一、凡属医院的医疗、教学、科研所需的仪器设备， 均由设备科统一负责采购,供应分配，管理和维修。 二、根据各科请购计划和储备情况，编制采购计划，组织采购. 三、一般医疗用品按计划的品名、规格、型号、数量进行采购，贵重仪器,大型精密仪器设备,由本科技术工程人员会同有关科室人员进行对采购仪器的先进性，运用性，可靠性及经济效益和社会效益等方面分析,经仪管会论证后报院长批准后执行。 四、购入的器械，仪器设备必须履行严格的出入库手续,设备仓库要按器械、仪器的性质、分类保管，做到帐物相符，库房应通风、防潮、整洁、防止器械损坏。 五、各种医疗仪器的请领和保管,各科室须由专人负责。购入国内、外贵重仪器设备，应由技术人员及有关人员参加验收，然后入库上帐立卡，建立技术档案,同有关科室制定使用和管理制度,如发现仪器设备有问题，按规定进行退货、索赔、维修等手续。 六、设备科对医院贵重仪器定期进行维护保养及一级维修，各科室需修理的仪器设备，应填写申请单送交设备科由维修人员组织维修，建立每周一次检查仪器设备制度，维修人员平时应深入科室进行检修。 七、设备科应每年对全院的医疗器械、仪器设备进行全面搬存、清点、核对，做到帐物相符. 设 备 购 置 审 批 制 度 一、各业务科室应根据临床、科研、教学工作需要按年度编报设备计划，10万元以上设备应填写计划论证表，由医疗设备管理部门汇总后，交医疗设备管理委员会讨论，形成年度计划，并由院领导批准后执行 二、购置大型医疗设备，必须先编写可行性报告及大型医疗设备配置申请表,报省卫生厅批准后执行.（以省卫生厅文件为准） 三、对紧急情况或临床急需的医疗设备，应由使用科室提出申请，交院领导批准后,优先办理. 四、各业务科室不得对外签定订购合同或向厂商承诺购置意向。参加各类会 议时，可将会议上厂商介绍的产品资料带回本单位,按照有关程序办理批准手续. 五、对各类设备所需的耗材、配件，应做好计划由医疗设备管理部门审核，报分管领导批准执行。 六、对科研项目所需要的医疗设备,应根据科研经费、批准项目，由科教部门统一提出计划，报设备管理部门审核后，由分管领导批准执行。 七、对于赠送、科研合作、临床试用或验证的医疗设备，必须按程序办理相关手续，经设备和医疗管理部门审核,报单位领导批准后执行。对违反规定造成的医疗事故或医患纠纷，由当事人承担有关的责任。 设 备 采 购 管 理 制 度 一、设备管理部门应根据各专业科室业务的性质和医疗、教学、科研的需要,按批准计划项目内容进行采购. 二、购置医疗设备前，必须查验供应商提供的《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产企业许可证》等证件复印件必须加盖经销单位公章，并核实证件的真实性与有效性。不得购置无证和伪劣产品,严格把好质量关. 三、医疗设备采购以政府采购办批准的方式进行。属于政府采购目录或集中采购招标范围的医疗设备应按规定委托招标采购。对于自行招标的,应做到公开、公平、公正. 四、对于急需和因特殊情况不适合招标采购的设备，可采用询价或定向单一来源采购，但应报单位领导批准。属政府采购范围的应报当地政府采购部门批准。 五、采购部门应及时掌握采购计划的进度，对临床急需的设备应先采购，以保障临床需要。 六、使用科室不得擅自采购或以先试用后付款的方式采购医疗设备。 七、对违反规定造成的后果，将追查有关人员的责任. 设 备 验 收 管 理 制 度 一、购进的各种医疗设备、消耗材料必须严格按照验收手续、程序进行,严格把关。验收合格以后方可入库。不符合要求或质量有问题的应及时退货或换货索赔。一般验收程序为：外包装检查、开箱验收、数量验收、质量验收。 二、验收工作必须及时，尤其是进口设备,必须掌握合同验收与索赔期限,以免因验收不及时造成损失。 三、医疗设备验收应有使用科室、医疗设备管理部门及厂商代表共同参加，如要申请进口商检的设备,必须有当地商检部门的商检人员参加。验收结果必须有记录并由参加验议各方共同签字. 四、对验收情况必须详细记录并出具验收报告，严格按合同的品名、规格、型号、数量逐项验收.对所有与合同发票不符的情况,应作记录，以便及时与厂商交涉或报商检部门索赔。 五、质量验收应按生产厂商提供的各项技术指标或按招标文件中承诺的技术指标、功能和检测方法,逐项验收.对大型医疗设备的技术质量验收，应由省卫生厅授权的机构进行.验收结果应作详细记录,并作为技术档案保存。 六、对于紧急或急救购置的不能够按常规程序验收的设备，可以简化手续，或按先使用事后补办验收手续的程序进行,但必须由医疗设备管理部门负责人签字同意。 七、验收合格的设备应由经手人办理入库手续。入库单一式三联，一联交会计作记帐凭证，一联交库房保管作入帐凭证，一联交采购部门存查。 八、对违反验收管理制度造成经济损失或医疗伤害事故的，应追究有关责任认的责任。 设 备 操 作 使 用 管 理 制 度 一、医疗设备使用前必须制定操作规程，使用时必须按操作规程操作,不熟悉仪器性能和没有掌握操作规程者不得开机。 二、建立使用登记本（卡），对开机情况、使用情况、出现的问题进行详细登记。 三、价值10万元以上的设备,应由专人保管,专人使用,无关人员不能上机。大型仪器设备须取得卫生部规定的《大型医用设备应用质量合格证》方能投人使用,使用人员须持有《大型医疗设备上岗人员技术合格证》方能进行操作. 四、医疗设备使用科室，应指定专人负责设备的管理，包括科室设备台账、各台设备的配件附件管理、设备的日常维护检查。如管理人员工作调动，应办理 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/4383ad88de88d0d233d4b14e852458fb770b38d4.html