福州大学分子生物学实验报告 一、实验目的 1、掌握大肠杆菌的质粒抽提方法； 2、掌握DNA提取、电泳和定性染色； 3、利用网络进行结果探索性分析。 二、实验原理和步骤 1、大肠杆菌质粒抽提：将细胞悬液中的质粒吸附到分子筛上，再通过不同pH值的溶液来把质粒从分子筛上除去。 2、DNA提取：利用能解聚离键的其他物质来使得DNA除去蛋白和脂质，然后分离出来。 3、电泳：将提取出来的DNA经过加热溶解，并加入Therees buffe（2摩尔/升）或Tris EDTA（0.5摩尔/升）溶液。然后将溶液分装到水解电泳槽中，加入电流，在水解条件下进行电泳，完成DNA图谱。 4、定性染色：根据定性染色原理将DNA染成不同颜色，以观察DNA模式或进行DNA比较。 三、结果分析 1、结果表明：经过抽提，U管的水解产物具有良好的阴离子称做，并可以清楚地看到不同大小的限制性片段，此结果说明质粒抽提是有效的； 2、经过电泳，U管的水解产物可以清晰地看到DNA图谱，表明DNA提取有效； 3、经过定性染色，U管的水解产物清晰地呈现不同的染色模式，表明定性染色有效； 4、利用网络进行结果探索性分析，可以准确地获取分析结果。 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/472f9070a9ea998fcc22bcd126fff705cd175c14.html