马氏珠母贝GAPDH基因克隆及其在去甲基化受精卵中的表达分析 李耀国;孙彤;武文丽;陈永志;蒋丹尼 【期刊名称】《江苏农业科学》 【年(卷),期】2018(046)010 【摘 要】利用RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术,克隆了马氏珠母贝(Pinctada fucata)甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde -3 -phosphate dehydrogenase,GAPDH)基因的全长 cDNA 序列.GAPDH 基因 cDNA 全长为1174 bp(GenBank 登录号:KX129947.1),其开放阅读框长度为1014 bp,编码337个氨基酸,蛋白质分子量为36.04 ku,理论等电点7.66,无信号肽.蛋白质亚细胞定位显示 GAPDH 蛋白分布在细胞质中的可能性最大(69.6%).该蛋白具有1个甘油醛-3-磷酸脱氢酶NAD结构域以及甘油醛-3-磷酸脱氢酶C末端结构域.系统进化分析表明,GAPDH在亲缘关系上与同为软体动物门的厚壳玉黍螺最近,与其动物学分类地位一致.荧光定量PCR分析显示,经去甲基化试剂5-氮杂胞苷处理后的受精卵GAPDH基因表达水平显著上升(P<0.05). 【总页数】5页(P38-42) 【作 者】李耀国;孙彤;武文丽;陈永志;蒋丹尼 【作者单位】海南热带海洋学院生命科学与生态学院,海南三亚572022;海南热带海洋学院生命科学与生态学院,海南三亚572022;海南热带海洋学院生命科学与生态学院,海南三亚572022;海南热带海洋学院生命科学与生态学院,海南三亚572022;海南热带海洋学院生命科学与生态学院,海南三亚572022 【正文语种】中 文 【中图分类】Q786;Q785 【相关文献】 1.马氏珠母贝接头蛋白CIKS的基因克隆与组织表达分析2.马氏珠母贝TRADD基因克隆与组织表达分析3.卵形鲳鲹Myostatin基因克隆及其在胚胎发育中的表达分析4.绵羊FGF10基因克隆、序列分析及其在毛囊发育中的表达分析5.牦牛AQP8基因克隆及其在各组织和肝脏不同生长阶段中的表达分析 因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/6230e5836c1aff00bed5b9f3f90f76c661374c2b.html