CRF表格
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受试者编号： □ 人体生物等效性试验 病 例 报 告 表 （Case Report Form） 受试者姓名缩写：□□□□ 试 验 结 束：□完成 □退出 研 究 医 师： 试验开始日期： 年 月 日 试验结束日期： 年 月 日 试验单位： 申办单位： 填 表 说 明 在正式填表前，请认真阅读下列填表说明 病例报告表填写说明 1.筛选合格者填写正式病例报告表。 2.病例报告表应用圆珠笔用力填写（由申办单位统一提供）。 3病例填写务必准确、清晰，不得随意涂改，错误之处纠正时需用横线居中划出，并签署修改者姓名缩写及修改时间。举例：58.6 56.8 LGW05－02－12。 4.患者姓名拼音缩写四格需填满，两字姓名填写两字拼音前两个字母；三字姓名填写三字首字母及第三字第二字母；四字姓名填写每一个字的首字母。 举例：张红Z|H|H|O；李淑明L|S|M|I；欧阳小惠O|Y|X|H 5.所有选择项目的□内用√标注。如：√。表格中所有栏目均应填写相应的文字或数字，不得留空。 6.因故未查或漏查，请填写“ND”；具体用药剂量和时间不明，请填写“NK”；不适用请选“NA”。 7.期间应如实填写不良事件记录表。记录不良事件的发生时间、严重程度、持续时间、采取的措施和转归。如有严重不良事件发生（包括临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件），必须立即通知主要研究单位南京市鼓楼医院国家药物临床试验机构伦理委员会及申办者。 姓 名 单 位 电 话 传 真 临床试验批件号 受试者姓名缩写 受试者编号 临床试验 流程表 □ □ □ □ □ 临 床 试 验 流 程 表 筛选期 项目 Day Day -10 ~ -2 -1 X Day 1 Day 2 第一阶段 Day 3 Day 4 Day 5 清洗期 Day 5-10 Day 10 Day 11 Day 12 第二阶段 Day 13 Day 14 Day 15 知情同意 筛选 X 体检 X X 生命体征 X X X X X X X X X X X X X 心电图 X 部分血液生化 X X 血常规 X X 尿常规 X 特殊检查 X 禁食 X X 不良事件 X X X X X X X X X X X X 给药 X X 血样采集 X X X X X X X X X X 入住观察室 X X X X X X 临床试验批件号 受试者姓名缩写 受试者编号 □ □ □ □ □ 筛选记录 筛 选 期 记 录 受试者是否符合入选标准 1、 ； 2、 3、 4、 ； 5、 ； 6、 如果以上任何一项回答是“否”，则受试者不能进入研究。 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 受试者是否符合排除标准 1、 2、 ； 3、 ； 4、 5、 6、 7、 8、 9、 如果以上任何一项回答为“是”，则受试者不能进入研究。 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 研究医师（签名）： 日期: 200□年□□月□□日 复 核 人（签名）： 日期: 200□年□□月□□日 受试者编号 □ 筛 选 期 记 录 基本信息 筛选期记录 出生年月: 19□□年□□月□□日 性别: □男 □女 民族:□汉 □其他(说明: ) 工作性质: □体力劳动 □脑力劳动 身高: □□□cm 体重: □□□kg 签署知情同意书日期: 200□年□□月□□日 过敏史: □ 无 □ 有 如有请填写 重大既往史：□ 无 □ 有 如有请填写 体格检查 检查项目 脉搏 正常 异常 数值 单位 次/分 检查项目 血压 数值 单位 mmHg □ □，请选择下列相应内容进行描述： ______________________________________________________ ______________________________________________________ ______________________________________________________ ______________________________________________________ ______________________________________________________ ______________________________________________________ ______________________________________________________ _______________________________________________________ 一般情况 头部 颈部 胸部 心脏 腹部 脊柱与四肢 神经系统 研究医师（签名）： 日期: 200□年□□月□□日 复 核 人（签名）： 日期: 200□年□□月□□日 受试者编号 筛选期 实验室检查 □ 实 验 室 检 查 判定 指 标 白细胞（×109L） 实测值 1 2 3 4 □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ 血 常 规 红细胞（×1012/L） 血红蛋白（g/L） 血小板（×109L） 尿蛋白 尿 常 规 白细胞(个/HP) 红细胞(个/HP) ALT(U/L) 肝 功 能 AST(U/L) T-BIL(µmol/L) ALP(U/L) 表面抗原 血 糖 肾 功 能 HBsAg Glu(mmol/L) BUN(mmol/L) Cr(µmol/L) □正常；□未查；□异常，具体描述： 心 电 图 有无临床意义：□有 □无 □正常；□未查；□异常，具体描述： 胸 透 备 注 有无临床意义：□有 □无 注：实测值判定：1正常，2异常但无临床意义，3异常且有临床意义，4未查 研究医师（签名）： 日期: 200□年□□月□□日 复 核 人（签名）： 日期: 200□年□□月□□日 第一阶段 记录 开始禁食时间：□□□□年□□月□□日□□时□□分 第一阶段记录 □□□□年□□月□□日 供试制剂：受试品T： □ 参比品R： 生命体征Vital Signs Day 1 Day 2 Day 3 脉搏(次/分) □ 血压(mmHg) 呼吸（次/分） 体温(℃) 临床观察记录Clinical Observation 是否有相关临床症状发生： 否NO 是YES □； □ → 若是，请描述 ___ __________ ____ _____ _____________________________________________________ __________________________________________ _________ □是YES □ → 若是，请填写不良事件记录表 是否有合并用药或相关治疗： 否NO □； 是YES □ → 若是，请填写合并用药表 是否出现不良事件： ________________________________________ ___________ 否NO ； 研究医师（签名）： 日期: 200□年□□月□□日 复 核 人（签名）： 日期: 200□年□□月□□日 受试者编号 第二阶段 记录 □ 开始禁食时间：□□□□年□□月□□日□□时□□分 第二阶段记录 □□□□年□□月□□日 供试制剂：受试品T： □ 参比品R： 生命体征Vital Signs Day 10 Day 11 Day 12 Day 13 脉搏(次/分) □ 血压(mmHg) 呼吸（次/分） 体温(℃) 临床观察记录Clinical Observation 是否有相关临床症状发生： 否NO 是YES □； □ → 若是，请描述 ___ __________ ____ □； □ → 若是，请填写不良事件记录表 □； □ → 若是，请填写合并用药表 _____ _____________________________________________________ __________________________________________ _________ 是否出现不良事件： 否NO 是YES 是否有合并用药或相关治疗： 否NO 是YES 研究医师（签名）： 日期: 200□年□□月□□日 复 核 人（签名）： 日期: 200□年□□月□□日 受试者编号 合并用药 试验室复查 □ 合 并 用 药 （CONCOMITANT MEDICATION） □无 □有 如有请填写下表 商品名或通用名 剂量/用法 使用原因 开始日期 结束日期 继续 （年/月/日） （年/月/日） 用药* / / / / □ / / / / □ 注：*如试验结束后继续用药，请在□内划√ 实 验 室 复 查 判定 指标 实测值 1 2 3 4 血 常 规 肝 功 能 T-BIL(umol/L) □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ 检验异常，如有意义请详述 注：实测值判定：1正常，2异常但无临床意义，3异常且有临床意义，4未查 研究医师（签名）： 日期: 200□年□□月□□日 复 核 人（签名）： 日期: 200□年□□月□□日 受试者编号 不良事件 记录表 □ 不良事件记录表 （用标准医学术语）记录所有观察到的和用以下问句“自上次检查后，您有何不同的感觉？”直接询问得出的不良事件。每一栏记录一个不良事件。 如果在试验期间有不良事件发生，请填写下表。无论有无不良事件发生均应在此表下方签名。 有无不良事件发生？ □ 有 □ 无 不良事件名称 （填写字迹要清晰） 年 月 日 年 月 日 mg 开始发生日期 用药时间及剂量 严重程度 是否采取措施 （如是，请记录伴随用药和伴随治疗记录表） * 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 mg mg □轻度 □中度 □重度 □轻度 □中度 □重度 □轻度 □中度 □重度 □是 □否 □ 肯定有关 □ 很可能有关 □ 可能有关 □ 可能无关 □ 肯定无关 □ 仍存在 □已缓解 □ 不知道 缓解日期： 年 月 日 □是 □否 □ 肯定有关 □ 很可能有关 □ 可能有关 □ 可能无关 □ 肯定无关 □ 仍存在 □已缓解 □ 不知道 缓解日期： 年 月 日 □是 □否 □ 肯定有关 □ 很可能有关 □ 可能有关 □ 可能无关 □ 肯定无关 □ 仍存在 □已缓解 □ 不知道 缓解日期： 年 月 日 与研究药物的关系 在不良事件终止或研究结束时填写以下部分 所发生不良 事件的结局 患者是否因此不良 □是 □否 □是 □否 □是 □否 事件而退出试验？ *严重程度: 轻度（不处理，不停药），中度（停药，不处理），重度（停药，对症处理）。 不良事件与试验用药的相关性评价标准表 肯定有关 与药物有合理时间顺序 为已知的药物反应类型 停药后反应减轻或消失 再次给药后反应复出现 无法用其他原因来解释 很可能有关 可能有关 可能无关 肯定无关 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ？ ＋ ＋ ＋ ± ？ ± ＋ — ± ？ ± — — — — — 研究医师（签名）： 日期: 200□年□□月□□日 复 核 人（签名）： 日期: 200□年□□月□□日 受试者编号 严重不良事件 记录表 □ 严重不良事件 □有 □无 药物临床试验批件号： 药物编号： 报告类型 医疗机构及专业名称 申报单位名称 □首次报告 □随访报告 □总结报告 中文名称： 试验用药物名称 英文名称： 药物类型 临床研究分期 受试者情况 疾病诊断 SAE情况 SAE发生时间 对试验用药采取措施 SAE转归 SAE与试验药的关系 破盲情况 SAE报道情况 □中药 □化学药 □新生物制品 □放射性药 □进口药 □其它 □药代动力学 □生物等效性试验 □安全性评价 姓名： 性别： 民族： 第 类 剂型： 严重不良事件（Severe Adverse Event）记录表 报告时间： 年 月 日 电话 电话 出生年月： □导致住院 □延长住院时间 □伤残 □功能障碍 □导致先天畸形 □危及生命或死亡 □其它 年 月 日 SAE反应严重程度：□轻度□中度□重度 □继续用药 □减少剂量 □药物暂停后又恢复 □停用药物 □症状消失（后遗症 □有 □无） □症状持续 □死亡（死亡时间： 年 月 日） □肯定有关 □可能有关 □可能无关 □无关 □无法判定 □未破盲 □已破盲（破盲时间： 年 月 日） 国内：□有 □无 □不详 国外：□有 □无 □不详 SAE发生及处理的详细情况： 报告单位名称： 报告人职务/职称： 报告人签名： 研究医师（签名）： 日期: 200□年□□月□□日 复 核 人（签名）： 日期: 200□年□□月□□日 受试者编号 试验完成 情况总结 □ 试验完成情况总结 下列两项中，仅选一项 □ 受试者完成本项研究 （完成日期：200□年□□月□□日） □ 受试者从本研究中退出（退出日期：200□年□□月□□日） 如果受试者退出试验，请在如下退出原因中选择一项主要原因： 退出试验的原因（选择一个）： □不良事件（请记录于不良事件页） □不符合入选/排除标准 请注明：_________________________________________________ □体格检查和实验室异常（请记录于不良事件页） □违背方案 请注明：_________________________________________________ □撤回知情同意 □其它 请注明： 研究医师（签名）： 日期: 200□年□□月□□日 复 核 人（签名）： 日期: 200□年□□月□□日 受试者编号 病例报告表 审核声明 □ 病例报告表（CRF）审核声明 主要研究者审核CRF声明 我证实由我签名的这位受试者的病例报告表的各页已由我检查，并确认所有信息是真实、准确的并符合研究方案的要求。 试验中心主要研究者签名: 日期:200 年 月 日 临床试验监查员审核CRF声明 经本临床试验中心监查员审核，本病例报告表的各页已由我检查，并确认所有信息是真实、准确的并符合研究方案的要求。 试验中心监查员签名: 日期:200 年 月 日 （注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注） 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/71d42a4026c52cc58bd63186bceb19e8b8f6ec82.html