cra和crc区别 CRA的工作内容参考CRA主要工作内容是什么？如何规划？如何做好？需要强化什么技能？需要具备适应什么条件？CRC的工作内容参考CRC 的发展前景如何?，另不同招聘信息上的岗位描述岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。 岗位要求： 1、临床医学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，大专以上学历 2、一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑 3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。 6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力岗位描述：临床研究协调员(CRC)在国外作为临床试验中的一员和一项专门的职业已有30多年历史.CRC主要由护理、药剂等生物医学专业背景的人员担任.CRC的工作范围涉及到临床试验的各个方面,包括试验的准备,与伦理委员会和申办者的联络,协助试验实施的各项工作,如获取知情同意,与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈,数据收集与CRF转录,以及临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理,应对监查、稽查与视察.CRC对确保临床试验的伦理合理性、科学性及试验数据的可信度方面起重要保证作用. 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/81125edf2c3f5727a5e9856a561252d380eb20e6.html