药品，器械及耗材进销存管理制度 为加强管理，保证医疗器械和耗材质量根据医疗器械管理办法的规定，对诊所器械和耗材进销存制定如下管理制度。 一、管理器械耗材工作人员必须高度责任心，认真细心做好各项工作。 二、器械和实行实物负责制，差货赔偿制。 三、器械和耗材管理工作人员必须严格执行药品进销存制定，严格进货渠道，认真索取供货方资质，发票随货同行。 四、新进器械和耗材必须实行验货登记签字入库工作。 五、验货内容包括：器械和耗材品名，生产厂家，生产批号，失效期，耗材剂型，含量，数量等必须与发票准确校对验收，必须是机打发票，批号不得手工涂改，凡批号与发票不符者应退回批发公司不得收货入账。 六、诊所必须每月进行盘点，做好进销存台帐，（上月盘点实物价加本月进货实物价减去本月销售额减去本月盘点数） 七、药房应在显目位置悬挂或张贴失效过期耗材存放标识失效药品登记：生产厂家，供货医药公司，耗材批号，失效原因等，逐一登记应与药品相符。 八、毒麻药品必须按药品管理相关法律规定执行（实行五专制度） 九、严格配合医疗器械和耗材监督机关对其监督检查，并提供有关文书依据。（发票，进销存台帐，批号核对等记录） 十、严格加强管理，保证医疗器械和耗材耗材安全和保障供应。 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/ef3244da86c24028915f804d2b160b4e777f81c9.html