麻、精药品批号管理制度与程序 为了进一步加强我院麻、精药品的规范化管理，在入库、出库、使用时进行批号管理, 特制定此制度。 一、 麻、精药品入库验收 双人验收，并认真核对生产批号。填写完整的入库登记，并 标明生产批号，以便跟踪、查对。在储存期间，定期盘点，做到帐物相符、批号相符。 二、 麻、精药品出库 要认真核对出库药品的批号，并认真填写出库单。 三、 麻、精药品使用 处方专册登记、（空安瓿、废贴）回收登记时，确保与发出药品批并由专人负责计数。 _____________科备用药品一览表 年 月 日 单位 序号 药品通用名称 规格 （盒或 数量 支） 号一致， 15 科主任： 护士长： 责任人: 备用药品领用、补充管理制度 为加强各科室、病区急救等备用药品的领用、补充管理，规范领用、补充流程，保证 药品质量，确保患者用药安全有效，制定本制度。 一、 急救等备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和 并固定品种及数量（见 周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药， 附表）。 二、 统一配置药品品种及数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制定。科室、 病区首次选择领用统一配置药品，由科主任、护士长签字后办理出库。 三、 科室专科用药品种及数量由科主任、护士长签字，报药库整理，上报药事管理与 药物治疗学委员会审批后，方可配置。 四、 备用药品中含有麻醉药品、精神药品、高危药品的，须填写《领用必备药品审批 表》，并在审批表上填写所备药品名称、规格、数量等信息。 五、 备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。因临床需要，确需增加品种、数 量的， 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/65517452fd4733687e21af45b307e87101f6f83d.html