去透明带仓鼠卵母细胞穿透试验 人精子与仓鼠卵母细胞融合的过程在功能上同与人卵母细胞融合的过程是一样的，因为与卵母细胞质膜融合的过程都是通过质膜覆盖在已发生顶体反应的人精子赤道段而启动的。仓鼠卵母细胞穿透(HOP)试验，或称精子穿透试验，由于去除了透明带，因此它不等同与生理状态。此试验的标准方案见后。 注释:常规穿卵试验是依赖精子的自发性顶体反应而实现的，这需要延长精子在体外的孵育时间。由于此步骤不如生理过程有效，且可能涉及不同的机制，因此 常常出现假阴性结果(病人的精子在仓鼠卵母细胞穿透试验中失败，而在体内或 WHO，1986)。尽管如此，穿卵试验仍可以反应获体外可使人的卵母细胞授精， 能精子头部质膜与卵细胞膜发生融合能力的信息。 继精子-透明带之间的相互作用后，引起顶体反应的细胞内信号是钙内流和胞浆碱化，两者均可由二价阳离子载体A23187人工诱发。另一种方法是使用A23187激发的精子，该方法在文中亦有所描述。 4.5.1 实验方案 4.5.1.1 试剂 1(BWW储存液:见附录4，A4.1节。 2(透明质酸酶(300-500IU/mg)。 3(?型胰酶(10000 BAEE U/mg)。 4(蜡块(融点为48-66?)。 5(凡士林 6(矿物油 7(去除透明带的仓鼠卵:可购买商品化的卵或通过对仓鼠超排卵获得。(见框 4.1) 8(二甲基亚砜(DMSO)。 9(钙离子载体(用于可选择方案)1mm储存液。 4.5.1.2 不用钙离子载体的标准方案 1(将精液标本混合均匀。(见框 2.3) 2(用密度梯度离心法(见5.5节)或上游法处理精液标本(见5.4节)。 3(弃去大部分上清液，留下沉淀。 4(轻轻吹打重悬精子沉淀，并计数精子密度。(见2.7节和2.8节) 65(在约0.5ml培养液中将精子密度稀释至约10×10/ml。 6(将试管倾斜，与水平面呈45?角，以增加气体交换面积。 7(精子悬液置于含5%(V/V)CO的37?孵箱中培养18-24小时，使精子2 获能。(将试管盖子拧松以利于气体交换)。如果没有CO孵箱，可用Hepes缓2 冲的培养液并将试管盖拧紧后，于37?孵育。 8(将试管复原到垂直位，放置20分钟使获能后不动的精子沉淀下来。 9(从液面顶部1/3吸取活动精子转移到另一新试管中，注意要小心操作，不要搅动起下部的死精子。 6(在培养液中调整活动精子密度至3.5×1010/ml。 11(每滴吸取50-150µl精子悬液，缓慢地加入到一个小的Petri盘中;用一次性吸头吸取已经预温并在CO孵箱中平衡好的矿物油覆盖液滴，小心操作不2 要搅动精子液滴，并保证加入足够的矿物油以覆盖每一滴精子悬液。 4.5.1.3 掺入钙离子载体的可选择方案 1(用密度梯度离心法制备获得高活力的精子悬液，详细描述见5.5节。 2(从80%密度的梯度离心液底部吸取沉淀物，并转移至8ml BWW液中。 3(500g离心5分钟。 4(弃去沉淀上方大部分上清液，轻轻吹打重悬沉淀物。 5(计数精子密度(见2.7和2.8节),用新鲜配制的BWW液将活动精子密 6度稀释至约5×10/ml。 6(分别加入1.25和2.5µl A23187储存液(1 mmol/l)至1 ml精子悬液中，达到1.25和2.5µmmol/l 两个终浓度。 7(精子与钙离子载体于37?条件下孵育3小时。 8(500g离心细胞5分钟。 9(弃去沉淀上方大部分上清液，轻轻吹打重悬沉淀物。 10(评估精子活动率。 611(用新鲜配制的BWW液将活动精子密度稀释至约3.5×10/ml。 6活动精子密度低于1×10/ml时仍可以获得有效结果(Aitken & Elton,1986)。 12(将精子液滴用矿物油覆盖，详细描述见4.5.1.2, 步骤11。 注:钙离子载体处理的剂量-效应曲线有个体差异，因此最好两个浓度的钙离子 载体都检测。 框4.1 仓鼠诱导排卵 确保注射活体动物的流程都符合法律程序。准备好合适剂量的孕马血清PMSG)和人绒毛膜促性腺激素溶液。小量分装后储存于-20?备用。经腹腔注( 30单位PMSG给未成熟仓鼠或动情期第一天的成熟仓鼠。48-72小时后，经射 40单位的hCG。用一只手抓住动物背部并向腹部上方拉紧腹部皮肤，腹腔再注射 21号针头的1ml注射器将激素注入仓鼠腹腔(从髋关节上方另一只手拿一个带 进针)。注射每只动物都更换针头，这样易于穿透皮肤并减轻动物的不适。 4.5.1.4 收集卵巢 1(注射hCG后18小时内，按照动物饲养使用委员会批准的方法处死动物以回收卵母细胞。 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/6660ff7d81d049649b6648d7c1c708a1294a0a38.html