脉络丛囊肿与唐氏筛查有什么联系 文章导读 脉络丛囊肿的出现，有些诊断方式会使用到唐氏筛查来进行。脉络丛囊肿在多数的胎儿中都会出现，在后期会慢慢的消失，但是也有一些没有消失，这时候就会使用唐氏筛查来进行诊断。 唐氏综合症又叫做21三体综合症3，是说患者的第21对 染色体 比正常人多出一条(正常人为一对)，是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周，通过检测 孕妇 血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量，结合孕妇的年龄，孕周， 体重 ，是否 吸烟 ，患有胰岛素依赖性 糖尿病 等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。 临界值为1/250-380(由于方法学的不同，可能此数值有所不同)。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/1ac34a36bf1e650e52ea551810a6f524cdbfcb66.html