GSP知识培训试卷及答案(计算机系统部分） 一、填空：每个空格2分 1、GSP修订目标： 全面推进一项管理手段-—---_计算机管理信息系统； 强化两个重点环节----—药品购销渠道的管理、仓储温湿度的控制； 突破三个难点问题———--票据管理、冷链管理、药品运输。 2、GSP必须满足各环节的质量控制功能： 质量基础数据的管理、采购环节的功能要求、收货环节的功能要求、验收环节的功能要求、养护环节的功能要求、销售环节的功能要求、出库及复核功能要求、销后退回的功能要求、疑问药品的控制功能、运输环节的功能要求. 3、新版GSP第61条第三款明确指出核实供货单位销售人员的合法资格,计算机系统在基础数据库中应当增加核实记录,包括核实供货单位电话、部门、核实人等内容。 4、新版GSP增加收货环节，计算机系统应当支持收货人员调取采购订单，录入相应信息后,生成收货记录。 5、质量基础数据的管理—供货单位管理，对供货单位资质控制，计算机系统对资质自动控制:定期提示、超期锁定。批发企业，应根据其经营范围自动识别经营的品种类别，拒绝其超范围供应商品；生产企业,应根据其生产范围和GMP证书范围自动识别品种类别，拒绝其超范围供应商品。 6客户合法资质的有效期由系统自动控制，提示更新，超期锁定。 7、系统应当依据质量管理基础数据和养护制度,对库存药品按期自动生成养护工作计划，提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护。 8、系统应当对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，具备近效期预警提示、超有效期自动锁定及停售等功能。 9、批发企业的系统对销后退回药品在收货时应当调出原对应的销售、出库复核记录.依据销售出库记录数据，生成销后退回申请单，由销售开票员确认，销售负责人审核,收货人员核对实物后，交由验收人员进行质量验收，在销后退回界面中，系统拒绝非本公司销售药品的退回；系统自动生成销后退回记录。 10、购进退出环节的功能要求:根据原购进入库记录数据生成购进退出记录；质量管理部审核确认后,方可完成退出。 11、系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。 （一)各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施锁定，系统自动通知质量管理人员； （二）被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的解除锁定，属于不合格药品的由系统生成不合格记录； （三）系统对质量不合格药品的处理过程、处理结果进行记录，跟踪处理结果。 12、批发企业的系统应当对药品运输的在途时间进行自动跟踪，对有运输时限要求的应当提示、警告相关部门及岗位。系统应当按照《规范》要求，生成药品运输记录。记录发运信息,建立运输记录，内容包括运输工具和启运时间等； 药品运输的在途时间进行自动跟踪； 对有运输时限要求的应当提示、警告相关部门及人员; 委托运输的支持生成药品委托运输记录. 13、零售企业还应当根据经营特点，设置系统的以下功能: （一）系统应当依据质量管理基础数据，自动识别处方药、特殊管理的药品以及其他国家有专门管理要求的药品，保证合法、规范销售； （二）系统应当拒绝国家有专门管理要求的药品超数量销售行为的发生； （三）系统应当与结算系统、开票系统对接，对每笔销售自动打印销售票据，并自动生成销售记录； （四）系统应当对拆零药品单独建立销售记录，对拆零药品实施安全、合理的销售控制； (五)系统应当依据质量管理基础数据信息，定期自动生成陈列药品检查计划. 14、企业应当根据计算机管理制度对系统各类记录和数据进行安全管理.企业应当按日备份数据. 15、通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录后方可进行数据的录入或者复核；数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行,更改过程应当留有记录. 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/abc95970f142336c1eb91a37f111f18583d00cb5.html