麻醉药品管理制度

时间:2023-04-12 14:15:15 阅读: 最新文章 文档下载
说明:文章内容仅供预览,部分内容可能不全。下载后的文档,内容与下面显示的完全一致。下载之前请确认下面内容是否您想要的,是否完整无缺。

麻醉药品管理制度

麻醉药品管理制度

1.麻醉药品的管理和使用必须按相关的法规进行,诊所及个人,不得自行更改管理制度。

2.购进验收麻醉药品必须二人,且有一名负责药剂工作的人负责。验收人员要仔细核对品名,规格等。储存应设专柜存放,双人双锁,专人管理

4.麻醉药品的用量,必须严格遵守《麻醉药品和精神药品管理条列》卫生部有关规定执行。处方单独保存三年备查。

5.麻醉药品的处方要求书写工整,字迹清晰,写明病情,医师签全名,取药及核对人员均应签全名,并进行麻醉药品处方登记,医务人员不得为自己开方使用麻醉药品。禁止非法,储存,转让或借用麻醉药品,对违反规定滥用麻醉药品者,及时向当地卫生行政部门报告

6要有专人负责管理,麻醉药品要班班交接,认真填写麻醉药品交班本及处方登记本

7.诊所负责人应定期检查麻醉药品的使用情况,发现问题及时解决。

8.麻醉药品应做到日清日结,每日盘点一次,做到账物相符。诺发现账物不符,必须及时查明原因。

9.麻醉药品注射剂使用后必须将空瓶收回,过期失效的在卫生局的监督下集销毁并做好记录

本文来源:https://www.wddqw.com/doc/fd2e17da514de518964bcf84b9d528ea80c72f7d.html