头孢克洛的含量测定
照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾6.8g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调节pH值至3.4)-乙腈(92:8)为流动相;流速为每分钟1ml;检测波长为254nm.
同时精密称取头孢克洛对照品及头孢克洛8-3-异构体对照品适量,加流动相溶解并制成每1ml中分别含头孢克洛及头孢克洛8-3-异构体约0.2mg的混合溶液,进样测试,头孢克洛峰与头孢克洛8-3-异构体峰的分离度应符合规定。理论板数按头孢克洛峰计算应不低于1500.测定法取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪;另取头孢克洛对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中C15H14ClN3O4S的含量。
磺胺类药物鉴别试验
1.芳伯氨基的反应
①重氮化—偶合反应:加盐酸、亚硝酸钠、β—萘酚,出现橙黄色至猩红色沉淀;
②与芳醛的缩合反应:此类药物的芳伯氨基可和芳醛在酸性溶液中缩合为有色的希夫氏碱,可作鉴别。
2.与硫酸铜的成盐反应:不同磺胺药物的铜盐沉淀的颜色不同,可以用来区别不同的磺胺药物。
3.N1取代基的反应:磺胺嘧啶和碘胺甲噁唑上均为含氮杂环取代,有一定碱性,可以和有机碱沉淀剂生成沉淀。如磺胺嘧啶可和碘化铋钾试液、碘-碘化钾试液生成红棕色沉淀。
4.红外分光光度法:依据特征峰区别。
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