国家药品监督管理局关于查处假药伟哥的紧急通知 文章属性 • 【制定机关】国家药品监督管理局 • 【公布日期】1999.03.22 • 【文 号】国药管市[1999]72号 • 【施行日期】1999.03.22 • 【效力等级】部门规范性文件 • 【时效性】现行有效 • 【主题分类】药政管理 正文 国家药品监督管理局关于查处假药伟哥的紧急通知 （国药管市[1999]72号） 各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)药政处(局)、医药管理部门，解放军总后卫生部药材局，武警总部卫生部，国家药品监督员管理办公室： 近来，国内一些省市出现了销售伟哥(英文名：VIAGRA)的情况，并有不断扩大的趋势，一批未经审批的药品伟哥进入了市场，流入患者手中。此事引起了有关部门和新闻单位的广泛重视，新闻媒体已进行了多次曝光。为保障人民用药安全有效，维护我国药品管理法的严肃性，特作如下紧急通知： 一、伟哥为美国辉瑞制药有限公司生产的药品。该药品在我国正处于临床研究阶段。至今，我国尚未批准任何企业进口此药品，也未批准国内任何厂家生产此药品。目前，国内除有关医院正用于临床实验的该药品外，市场销售的伟哥均为假药。 二、各地药品监督管理部门要加大对伟哥药品的监管工作力度，严格执法。严禁任何企业以任何名义进行销售或变相销售。对目前国内销售的伟哥药品一律查封、监督销毁，对流通领域中的假药要追查来源，并依法处理。 三、对公开销售或变相销售伟哥药品的企业，一律按照《中华人民共和国药品管理法》有关规定以制售假药行为进行处罚。情节严重的责令其停业整顿，直至吊销药品生产企业许可证或药品经营企业许可证。 国家药品监督管理局 一九九九年三月二十二日 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/1ba56411be64783e0912a21614791711cc79796e.html