近效期药品管理制度 是指对药品的近效期进行管理和监督的一套规定和措施。近效期是指药品在有效期内但接近失效的时间段。 近效期药品管理制度的主要内容包括以下几方面： 1. 定义近效期：制定明确的近效期定义，通常是在药品有效期的最后一段时间，例如有效期为两年的药品近效期可以定义为最后6个月。 2. 标识近效期药品：将近效期的药品单独标识出来，可以通过在药品包装上粘贴近效期标识或者使用特殊颜色标签等方式进行标识。 3. 分类管理：根据不同药品的特性和使用情况，将近效期药品分为不同类别进行管理。有些药品可能在近效期后仍然可以继续使用，而有些药品则需要在近效期前进行处理。 4. 监测和控制：建立近效期药品的监测和控制制度，定期检查近效期药品的数量和种类，确保其不超过规定的比例，并及时处理近效期药品，以防止过期药品的使用。 5. 处理方式：制定近效期药品的处理方式，例如通过廉价销售、退回供应商或者进行适当处理等。 近效期药品管理制度的目的是为了确保近效期药品的质量和安全性，预防过期药品的使用，保障医疗机构和患者的用药安全。同时，也可以减少药品浪费，节约资源。 第 1 页 共 1 页 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/1ceadc0aa717866fb84ae45c3b3567ec112ddc16.html